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Un approccio pratico per farmacie e aziende del settore life science Gli audit di qualità rappresentano un momento cruciale per farmacie, aziende farmaceutiche e realtà operanti nel settore life science. Non si tratta solo di dimostrare la conformità a requisiti normativi o standard di riferimento, ma di verificare l’efficacia dei processi interni e la solidità […]

Cosa comporta il Regolamento MDR per produttori, importatori e distributori in Svizzera “La conformità non è un traguardo amministrativo, ma il fondamento della fiducia nel mercato.” Con l’entrata in vigore del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR), il settore dei dispositivi medici ha subito uno dei cambiamenti normativi più profondi degli ultimi decenni. Per le aziende svizzere

Introduzione In Svizzera, la farmacia non è soltanto un punto di dispensazione di medicinali, ma un vero e proprio centro di consulenza sanitaria. Per garantire elevati standard di sicurezza, efficienza e affidabilità, le farmacie devono implementare sistemi di gestione della qualità (SGQ) conformi alle normative federali e cantonali. Questi sistemi rappresentano una base strutturata per

Swissdamed – Modulo UDI Devices Dal 18 agosto 2025, Swissmedic ha attivato il modulo UDI Devices nel database Swissdamed, permettendo la registrazione volontaria di dispositivi medici, IVD e kit/process packs (SPP).Dal 1° luglio 2026, invece, la registrazione diventerà obbligatoria per tutti i prodotti immessi sul mercato svizzero.È inoltre previsto un breve periodo transitorio fino al

Perché partecipare? Il settore life-sciences è in continua evoluzione, e restare aggiornati sulle normative e tendenze di mercato è cruciale, soprattutto per le farmacie. Questo webinar gratuito, organizzato da Pharmanomos Sagl in collaborazione con AFTI (in occasione del 40° anniversario), offre una panoramica chiara e aggiornata su temi fondamentali per la tua attività. Temi principali