Artikel und regulatorische Neuigkeiten im Gesundheitswesen
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Regulatorische Due Diligence: warum sie für Life Sciences-Unternehmen so wichtig ist
Im Bereich der Biowissenschaften erfordern Akquisitionen, Fusionen, Investitionen und internationale Expansionsprozesse weitaus…
Parallelimport von Arzneimitteln in die Schweiz: Was sagt das Gesetz?
Der Parallelimport von Arzneimitteln ist ein Thema von großem Interesse für pharmazeutische…
Technischer Leiter in der Schweiz: Anforderungen und Verantwortlichkeiten
Im schweizerischen Regelungskontext für Medizinprodukte und regulierte Produkte ist die Figur des…
Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten: Was ist UDI und wie wird es in der Schweiz verwendet?
Die Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten ist heute eines der zentralen Elemente der Einhaltung…
GDP (Good Distribution Practice) in der Schweiz: was es ist, für wen es gilt und wie man es richtig umsetzt
Im Bereich der Biowissenschaften endet die Qualität nicht mit der Herstellung des…
Nutrazeutika in der Schweiz: Vorschriften, Kennzeichnung und Marktchancen
Der Markt für Nutrazeutika in der Schweiz wächst stetig, angetrieben von Verbrauchern,…